Pendapatan Pfizer PFE Q1 2021

Seorang wanita memegang botol kecil yang dilabelkan dengan pelekat "Coronavirus COVID-19 Vaccine" dan jarum suntik perubatan di hadapan logo Pfizer yang dipaparkan dalam ilustrasi ini yang diambil pada 30 Oktober 2020.

Dado Ruvic | Reuters

Pfizer berkata pada hari Selasa bahawa pihaknya merancang untuk mengajukan kelulusan penuh AS terhadap vaksin Covid-19 dengan pembuat ubat Jerman BioNTech pada akhir bulan ini. Sekiranya FDA keluar, syarikat akan dapat memasarkan hasilnya terus kepada pengguna.

Dalam mengeluarkan hasil kewangan suku pertama, syarikat itu juga melaporkan $ 3.5 bilion penjualan suku pertama vaksin Covid-19 dan melaporkan pendapatan dan pendapatan yang menewaskan jangkaan Wall Street.

Inilah cara Pfizer dibandingkan dengan apa yang diharapkan Wall Street, menurut anggaran purata yang dikumpulkan oleh Refinitiv:

  • EPS Diselaraskan: 93 sen sesaham berbanding 77 sen dijangka
  • Hasil: $ 14.58 bilion vs $ 13.51 bilion yang dijangka

Syarikat itu kini menjangkakan penjualan sepanjang tahun sebanyak $ 26 bilion dari vaksin, meningkat daripada ramalan sebelumnya sekitar $ 15 bilion.

Saham Pfizer meningkat 1.4% selepas berita itu.

Pendapatan dari unit onkologi, perubatan dalaman, hospital dan penyakit jarang Pfizer meningkat dua kali ganda pada suku tersebut, menurut laporan pendapatan. Unit keradangan dan imunologi syarikat menjana penjualan sekitar $ 1 bilion, peningkatan 9% dari tahun lalu.

Pfizer melaporkan pertumbuhan penjualan dua digit untuk banyak ubat barunya, termasuk Inlyta, Bosulif dan Lorbrena.

Syarikat itu mendapat kebenaran AS untuk vaksin Covid pada akhir Disember. Sejak itu, syarikat telah mengedarkan berjuta-juta dos ke AS, dengan tujuan memberikan 300 juta dos pada akhir bulan Julai.

Biasanya, Pentadbiran Makanan dan Dadah memerlukan masa hampir setahun atau lebih lama untuk menentukan sama ada ubat itu selamat dan berkesan untuk digunakan di masyarakat umum. Tetapi kerana pandemi sekali dalam satu abad, yang telah membunuh hampir 600,000 orang Amerika, FDA membenarkan penggunaan tembakan di bawah Kebenaran Penggunaan Kecemasan, atau EUA.

EUA memberikan kelulusan bersyarat berdasarkan data selama dua bulan. Ini tidak sama dengan Permohonan Lesen Biologi, atau BLA, yang memerlukan enam bulan data dan mendapat persetujuan penuh.

Sekiranya vaksin itu diluluskan sepenuhnya, ia akan memberi peringkat kepada syarikat untuk mula mengiklankan gambar secara langsung kepada pengguna dan mengubah harganya. Ini juga memungkinkan tembakan itu tetap ada di pasaran setelah wabak itu berakhir dan AS tidak lagi dianggap dalam keadaan "darurat."

Ini adalah cerita yang sedang berkembang. Sila semak semula kemas kini.

Source: https://www.cnbc.com/2021/05/04/pfizer-pfe-earnings-q1-2021.html