Saham Pfizer Tumbang Selepas FDA Menolak Ubat Penyakit Jarang Rakan Kongsi OPKO

Saham Pfizer tergelincir pada hari Isnin selepas Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan menolak ubat penyakit jarangnya — menyebabkan penurunan yang lebih kecil untuk stok Merck yang sama.

X

Syarikat-syarikat menerima Surat Respons Lengkap, bermakna FDA menolak untuk meluluskan ubat mereka. Pfizer (PFE) dan rakan kongsi Kesihatan OPKO (OPK) bertujuan untuk merawat kekurangan hormon pertumbuhan pada kanak-kanak. Merck (MRK) meminta kelulusan rawatan batuk kronik.

Kedua-dua syarikat mengatakan mereka sedang berbincang dengan FDA untuk menentukan langkah seterusnya. Pfizer tidak mengenal pasti sebab penutupan peraturan. Merck berkata keputusan FDA tidak berkaitan dengan keselamatan ubatnya.

Dalam dagangan pagi di pasaran saham hari ini, saham Pfizer susut 2.8% berhampiran 51.35. Saham OPKO Health jatuh 18% berhampiran 3.50. Saham Merck jatuh 2.1% berhampiran 78.30. Tindakan itu diperluaskan secara lebih meluas kepada stok farmaseutikal, yang menjatuhkan kolektif 2.2%.

Aliran Turun Saham Pfizer Berterusan

Gagal Pfizer-OPKO adalah satu rahmat untuk Ascendis Pharma (ASND), yang mendapat kelulusan FDA untuk suntikan hormon pertumbuhan mingguannya tahun lepas. Saham Ascendis meningkat 1.9% berhampiran 110.20 pada awal dagangan Isnin.

Pfizer dan OPKO memalsukan perjanjian mereka pada 2014 untuk $295 juta di hadapan dan sehingga $275 juta dalam potensi pembayaran penting. Pengawal selia di Jepun, Kanada dan Australia telah meluluskan ubat itu, yang dikenali dengan jenama Ngenla. Ia juga sedang dipertimbangkan di Eropah.

Berita itu mendorong saham Pfizer untuk meneruskan aliran menurun yang bermula pada akhir Disember.

Saham didagangkan di bawah purata pergerakan 50 hari mereka, menurut MarketSmith.com. Walau bagaimanapun, saham Pfizer masih mempunyai Penarafan Kekuatan Relatif yang kukuh sebanyak 97, yang bermaksud ia berada dalam 3% teratas daripada semua saham untuk prestasi 12 bulan, menurut IBD Digital.

Saham Merck telah mengalami tekanan pada separuh akhir bulan ini. Saham bertembung dengan talian 50 hari mereka pada hari Isnin. FDA menolak rawatan batuk kroniknya, digelar gefapixant. Minggu lalu, pegawai di Jepun meluluskan gefapixant. Ia dijual di sana di bawah jenama Lyfnua.

Ikuti Allison Gatlin di Twitter di @IBD_AGatlin.

AWAK JUGA MUNGKIN MENYUKAI:

Mengapa 'Gold Rush' Biotech Mendapat Faedah Saham Seperti Catalent, PerkinElmer

Pfizer Arah Ke Tepi, Tetapi Pemangkin Yang Menanti Boleh Tiba Bulan Depan

Cari Stok Pertumbuhan Terbaik Hari Ini Untuk Tonton Dengan IBD 50

Sertailah IBD Live Untuk Idea Stok Setiap Pagi Sebelum Dibuka

Ingin Lebih Banyak Dapatan IBD? Langgan Podcast Pelaburan Kami!