Saham Farmaseutikal GSK, Sanofi, Haleon Kehilangan Berbilion-bilion Ketika Percubaan Zantac Recall Menjelang

Stok farmaseutikal GSK (GSK), Sanofi (SNY) dan Haleon (HLN) telah menghapuskan gabungan $31 bilion dalam modal pasaran minggu ini kerana kebimbangan meningkatkan litigasi sekitar ubat pedih ulu hati Zantac yang ditarik balik.

X

Syarikat-syarikat itu adalah antara defendan dalam siri tuntutan mahkamah yang mendakwa Zantac mengandungi bahan penyebab kanser yang dipanggil NDMA. Perbicaraan pertama ditetapkan untuk bermula bulan ini di Illinois dan, menjelang kes mahkamah, stok farmaseutikal telah menjunam.

Sehingga penutupan hari Rabu, ketiga-tiga mereka telah kehilangan gabungan $20 bilion dalam modal pasaran minggu ini sahaja.

Pada pasaran saham hari ini, saham GSK, yang dahulunya dikenali sebagai GlaxoSmithKline, jatuh 6.7% kepada 35.73. Saham spinoff GSK baru-baru ini, Haleon, jatuh 3.4% kepada 6.29. Saham Sanofi susut 3.9% kepada 43.42. Bersama-sama, had pasaran mereka telah kehilangan kolektif $31.1 bilion sejak Jumaat.

Pfizer (PFE), yang memiliki sebahagian daripada Haleon dan turut memasarkan Zantac pada satu ketika, menyaksikan saham susut 3.3% kepada 48.29.

Penganalisis berkata litigasi itu boleh mendorong pelabur untuk menyumpah semua tiga saham farmaseutikal sehingga terdapat lebih banyak kejelasan dalam litigasi. Kes-kes tersebut disatukan ke dalam litigasi berbilang daerah. Yang pertama akan bermula pada 22 Ogos. Satu lagi dijadualkan pada September, kemudian lebih banyak lagi akan dibuat pada Februari, Mei dan Oktober 2023.

"Kami tidak mempunyai pandangan tentang kemungkinan atau magnitud hasil yang berpotensi negatif untuk Sanofi pada peringkat ini, tetapi kami berpendapat bahawa walaupun tidak mengetahui akan cukup untuk menghalang sesetengah pelabur," kata penganalisis saham farmaseutikal Laura Sutcliffe dari UBS dalam satu melaporkan kepada pelanggan.

Peningkatan Kerugian Untuk Stok Farmaseutikal

Pentadbiran Makanan dan Dadah memanggil semula Zantac pada 2019 selepas ujian menunjukkan ia menghasilkan tahap NDMA yang tinggi. Bahan tersebut boleh menyebabkan kanser pada haiwan. Plaintif berkata syarikat itu tidak memberi amaran dengan betul terhadap risiko, menyebabkan mereka menghidap kanser selepas menggunakan Zantac.

Dengan tarikh mahkamah semakin hampir, penganalisis SVB Securities David Risinger berkata risiko itu "terlalu banyak".

Beberapa syarikat telah memasarkan Zantac selama ini, termasuk GSK pada tahun 1990-an. Pfizer, milik persendirian Boehringer Ingelheim dan Sanofi diikuti pada tahun 2000-an, katanya.

"Kami percaya kelemahan itu memberikan peluang belian memandangkan penilaian saham dan prospek pertumbuhan angka tunggal tinggi (pendapatan sesaham)," kata Risinger mengenai Sanofi. Dia mengekalkan penarafan mengatasi prestasinya pada stok farmaseutikal.

Pfizer Merancang Pertahanannya

Wakil GSK dan Haleon tidak membalas permintaan untuk komen.

Dalam pemfailan baru-baru ini dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa, Pfizer menyatakan plaintif telah memfailkan saman terhadap syarikat yang mengeluarkan dan/atau menjual Zantac. Syarikat lain juga menjual versi generik Zantac.

"Pfizer, yang tidak menjual produk Zantac selama lebih daripada 15 tahun dan berbuat demikian hanya untuk tempoh masa yang terhad, akan terus mempertahankan dirinya dengan bersungguh-sungguh," kata jurucakap Pamela Eisele kepada Investor's Business Daily melalui e-mel.

Beribu-ribu Plaintif

Walaupun "aliran berita yang sangat spekulatif baru-baru ini" memberi kesan kepada saham farmaseutikal, Sanofi berkata tidak ada sebarang perkembangan penting dalam litigasi itu. Syarikat itu menyatakan ia "digerakkan dengan cepat" pada 2019 apabila FDA menemui kesan NDMA di Zantac. Selepas menjalankan ujian pengesahannya sendiri, Sanofi berkata ia menarik semua produk Zantac dari AS dan Kanada.

"Sejak 2019, komuniti perubatan, saintifik dan kawal selia telah menilai secara meluas keselamatan bahan aktif Zantac ranitidine, dan data menunjukkan tiada bukti bahaya pengguna daripada penggunaan dunia sebenar Zantac," kata Sanofi dalam satu kenyataan berita. "Dari masa ke masa, kedua-dua FDA dan Agensi Ubat Eropah telah menilai data yang ada dan tidak menemui bukti bahawa ranitidine menyebabkan kanser."

Syarikat itu juga menyatakan ia memperoleh hak tanpa kaunter kepada Zantac selepas ia berada di pasaran selama 35 tahun. Penglibatannya dengan dadah itu tidak sampai tiga tahun. Percubaan pertama yang melibatkan Sanofi tidak akan berlangsung sehingga Februari. Kira-kira 2,850 orang telah menamakan Sanofi sebagai defendan. Itu datang daripada sejumlah 3,450 plaintif yang terlibat dalam pelbagai kes liabiliti Zantac.

"Memandangkan Sanofi bertindak secara bertanggungjawab pada setiap masa dan kekurangan sokongan saintifik untuk tuntutan plaintif, Sanofi yakin sepenuhnya dalam pembelaan terhadap litigasi," kata syarikat itu. "Sanofi menyokong keselamatan ubat hari ini."

Ikuti Allison Gatlin di Twitter di @IBD_AGatlin.

AWAK JUGA MUNGKIN MENYUKAI:

Haemonetik, Stok Perubatan Terkemuka, Menggoda Dengan Kecederaan Pada Pukulan Suku Tahun

Staar Melenyapkan Ramalan Perolehan Sekali lagi — Dan Mencapai Pukulan Jualan Lain

Ingin Dapatkan Untung Pantas dan Elakkan Kerugian Besar? Cuba SwingTrader

Tonton Pertunjukan Strategi Pelaburan IBD Untuk Wawasan Pasaran yang Boleh Dilaksanakan

Stok IBD Hari Ini: Lihat Cara Mencari, Menjejaki dan Membeli Stok Terbaik